쎌마가 코로나19 치료제로 개발중인 ‘네오비르’(Neovir-CoV)는 바이러스 침입 시 1차 방어 역할을 하는 면역체계를 활성화시킴으로써 바이러스의 증식을 효과적으로 차단할 수 있는 면역치료제다. 인터페론 생성을 유도해 코로나바이러스 감염으로 인한 세포변형 및 바이러스 생성을 억제한다.
세계적 학술지인 사이언스에 따르면 최근 코로나19 중증 환자 가운데 인터페론이 부족해지는 현상이 확인됐다. 이는 인터페론이 코로나19 치료에 있어 중요한 후보물질이 될 수 있다는 게 회사 측 설명.
회사는 "바이러스 감염 초기 인체 내 인터페론 양을 치료에 효율적인 수준으로 높여줘 바이러스 감염 증상이 중증으로 악화되는 것을 차단해 줄 수 있을 것"이라며 "인터페론 생성 유도체 역할을 할 수 있는 네오비르 제제의 코로나19 치료제로서 개발 가능성 역시 한 층 더 높아질 것"이라고 말했다.
쎌마는 지난 8월 글로벌 임상 3상 진행을 위해 유럽 최대 CRO(임상시험수탁기관) 업체인 'OPIS', 국내 업체인 '한국의약연구소(KMRI)'와 임상 진행 관련 협약 및 계약을 체결한 바 있다.
이인규 쎌마 의약품개발본부 박사는 "임상 진행국을 확대하기 위해 기존 유럽 이탈리아 한 곳에서 2곳으로 확대했다"며 "임상 진행국을 확대하면서 예정된 일정보다 준비 기간이 길어졌지만 내년에 코로나19 환자들에게 공급하는 것이 목표"라고 말했다.
쎌마는 지난 8월 글로벌 임상 3상 진행을 위해 유럽 최대 CRO(임상시험수탁기관) 업체인 'OPIS', 국내 업체인 '한국의약연구소(KMRI)'와 임상 진행 관련 협약 및 계약을 체결한 바 있다.
이인규 쎌마 의약품개발본부 박사는 "임상 진행국을 확대하기 위해 기존 유럽 이탈리아 한 곳에서 2곳으로 확대했다"며 "임상 진행국을 확대하면서 예정된 일정보다 준비 기간이 길어졌지만 내년에 코로나19 환자들에게 공급하는 것이 목표"라고 말했다.
<저작권자 © ‘존중받는 개인, 부강한 대한민국’ 시대, 무단전재 및 재배포 금지>