유한양행이 미국 제약사 프로세사 파마수티칼에 기술이전 계약을 체결하며 총 5000억원의 수익을 획득할 것으로 보인다./사진=유한양행
유한양행이 미국 프로세사 파마수티컬과 기능성 위장관 질환 치료제 'YH12852' 기술이전 계약을 체결했다고 20일 밝혔다.

총 기술수출액은 4억1050만달러(약 5000억원)이다. 이중 반환의무가 없는 계약금은 200만달러(약 24억원)로 프로세사 주식으로 수령하게 된다. 개발과 허가에 따라 유한양행이 단계별로 마일스톤을 받는다. 또 제품 상용화 후 매출에 따라 로얄티(경상기술료)를 따로 받을 예정이다.


이번 계약으로 프로세사는 한국을 제외한 전세계에서 YH12852의 개발, 제조 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보한다.

YH12852는 유한양행이 자체 개발한 합성신약이다. 기존 허가 약물인 시사프라이드(cisapride)의 경우 다양한 위장관 운동 질환에서 치료효과를 나타냈지만 심각한 심혈관 부작용이 보고되어 약물 허가가 취소되거나 적응증에 제한을 받게 된 사례가 있다.


유한양행은 YH12852를 앞서 국내에서 전임상 독성, 임상 1상을 수행했으며 심혈관 부작용 없이 우수한 장 운동 개선 효과를 확인했으므로 향후 미국에서의 신속한 후속 임상개발이 가능할 것으로 예상했다.
 
프로세사는 내년 상반기 미국 식품의약국(FDA)와 임상개발관련 미팅을 시작으로 같은 해에 수술후장폐색 또는 오피오이드 유발 변비와 같이 더 나은 치료제가 필요한 기능성 위장관 운동 질환에서 임상 2상 시험을 진행 할 예정이다. 

프로세사는 2016년 미국 메릴랜드 주에서 설립된 미국 장외시장(OTCQB) 상장 회사로 현재 나스닥(NASDAQ) 상장을 준비하고 있다.