미국 식품의약국(FDA)이 실험용 항바이러스 코로나19 치료제인 렘데시비르에 대한 긴급 사용 승인을 확대했다. 코로나19 치료제인 '렘데시비르'/사진=뉴스1(분당서울대학교병원 제공)

미국 식품의약국(FDA)이 실험용 항바이러스 코로나19 치료제인 렘데시비르에 대한 긴급 사용 승인을 확대했다. 

28일(현지시간) 로이터통신에 따르면 미국 제약사인 길리어드는 FDA가 경증 코로나19 환자에게까지 렘데시비르 사용하도록 승인했다고 밝혔다. 이로써 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 환자에게 처방할 수 있게 됐다. 

렘데시비르는 길리어드가 당초 에볼라 치료제로 개발했으나 코로나19로 인한 호흡기 질환에 효과가 있는 것으로 알려졌다. 미국에서 코로나19 환자를 대상으로 한 임상시험에서 회복 시간을 단축하는 데 도움이 된다는 점이 입증돼 지난 5월 FDA의 긴급사용승인을 받았다. 

렘데시비르는 유럽연합(EU)과 일본 등 전 세계 각국에서도 보건 당국의 승인을 받았다.