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(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신이 바이오의약품 전문위탁개발생산(CDMO)기업 바이넥스와 희귀질환 치료제 후보물질 '올린베시맙(개발명 TTAC-001)' 생산을 확대하기로 합의했다.

파멥신과 바이넥스는 지난 28일, 바이넥스 1000리터(L) 생산라인에서 생산 중인 올린베시맙을 오송공장 5000L 상용화 생산라인에서 생산하는 위탁생산 계약을 체결했다고 31일 밝혔다.


올린베시맙은 파멥신의 대표 파이프라인으로 혈관성장인자 수용체2(VEGFR2)를 표적으로 종양의 신생혈관형성을 저해하여 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전을 가진 항체치료제다.

현재 미국과 호주에서 '아바스틴(성분 베바시주맙)' 불응성 재발성뇌종양 환자들을 대상으로 임상2상이 진행 중이며 재발성뇌종양(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 다국적제약사 MSD(머크)의 면역항암제 '키트루다(성분 펨브롤리주맙)'와 병용투여 임상1b상도 진행 중이다.


최근 임상시험에서 긍정적인 결과를 보여 글로벌 대형 기술 수출 가능성도 높아졌으며, 다양한 암종으로 적응증 확대도 계획하고 있다.

바이넥스는 이번 계약 수주로 글로벌 대규모 상용화 생산이 가능한 오송공장의 5000L 생산라인을 가동한다. CMO 특성상 제품 생산이 증가할수록 이익이 증가해 이번 5000L 상용화 생산라인 가동 개시로 바이넥스 CDMO 사업의 매출과 이익도 극대화할 것으로 기대했다.


바이넥스 관계자는 "이번 계약 뿐만 아니라, 다수의 국내·외 기업과 CMO 프로젝트 협의를 진행 중에 있어 CMO 수요 확대에 대한 대비가 필요한 실정"이라며 "현재 생산중인 항체 바이오의약품, 코로나19 백신과 치료제 생산은 물론이고, 늘어나는 수요 역시 모두 차질 없는 생산이 가능하도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

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