파멥신, KSMO서 희귀질환치료제 임상 중간결과 발표

파멥신이 자사의 희귀질환 치료제 '올린베시맙'의 글로벌 임상시험 결과를 이번 주 학술대회에서 공개할 예정이다.

파멥신은 오는 3일부터 양일간 온라인으로 진행되는 '제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)'에서 자사의 혈관성장인자수용체-2(VEGFR2)길항체 올린베시맙과 다국적제약사 MSD(머크)의 면역항암제 '키트루다'(성분 펨브롤리주맙) 병용요법에 대한 2건의 글로벌 임상 1b상 중간 결과를 발표한다고 2일 밝혔다.


유진산 파멥신 대표는 4일 KSMO 2020 스페셜 심포지엄1 세션에서 ‘삼중음성유방암, 교모세포종에서 올린베시맙+면역항암제’라는 제목으로 올해 6월까지 진행된 중간 결과를 발표할 예정이다.

이번에 발표되는 2건의 글로벌 임상 1b상은 각각 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)과 재발성 교모세포종(rGBM)을 대상으로 진행된 연구로 두 임상 모두 올해 말에 마무리될 예정이다. .


파멥신 관계자는 "향후 회사 전략에도 유의미한 임상 결과를 국내외 종양학 전문가에게 소개하고 논의할 예정"이라고 말했다.

KSMO 2020은 전세계 종양내과 분야의 임상 및 기초 연구자들이 참여하는 학술대회다. 코로나19 여파에도 현재 46개국에서 참가자 1428명, 현장참가자 약 280명이 등록했다.