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권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 10일 방대본 정례브리핑에서 "내년 2분기 이후 시점에 백신을 확보하는 것을 준비해야 할 것으로 본다"고 밝혔다.
이날 미국 제약사 화이자는 코로나19 백신 임상3상 중간결과를 발표하면서 90%의 효과가 있다고 밝혔다. 아직까지 이러한 예방효과에 대한 논문 등으로 입증되지 않았지만 화이자는 이달중으로 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인신청을 할 예정으로 알려졌다.
방역당국도 현재 화이자의 백신 개발에 대해 긍정적으로 평가했다. 권 제2본부장은 "9개월만에 임상 3상에서 이렇게 좋은 결과가 나온 사례는 찾기 어려울 정도로 매우 좋은 상황"이라고 설명했다.
이어 그는 "화이자 이외에 다른 회사 임상시험도 각각 곧 발표될 것이고, 그렇게 되면 전세계적으로 일부 국가에서 접종이 시작될 것으로 판단한다"면서 "화이자 임상 결과는 현재까지는 좋은 결과로 우리나라가 참여한 국제기구에서 화이자 등 여러 백신을 선택할 수 있을 것"이라고 설명했다.
다만 안전성과 본격적인 국내 도입 관련해서는 선을 그었다. 권 제2부본부장은 "아직 1차적인 수치가 나왔을 뿐"이라며 "전문가들과 계속 같이 논의하고 있고, 사업으로 도입하기 위해서 확인해야 될 부분이 많이 있다"고 했다.
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지용준 기자
안녕하세요. 산업2부 제약바이오팀 지용준기자입니다.