에이비엘바이오 "면역항암제 임상 1상서 완전관해 1건 확인"

에이비엘바이오가 진행 중인 이중항체 면역항암제 후보물질 ABL503 임상 1상 시험 중에서 암세포가 완전히 사라지는 완전관해(CR) 사례 1건이 나타났다.


4일 에이비엘바이오에 따르면 나스닥 상장사 아이맵과 공동개발 중인 ABL503의 고형암 환자 대상 임사 1상에서 CR 1건 및 부분관해(PR) 3건이 확인됐다.

임상시험 초기단계에서 CR과 PR 현상이 나타난 것은 단독요법뿐만 아니라 기존 항암제와 병용요법을 통한 항암제 개발 가능성을 높일 것으로 기대된다.


에이비엘바이오는 CR 및 PR 사례를 포함한 임상 시험 결과를 통해 기술이전 또는 병용요법의 후기임상 진입 등을 통해 상업적 가치를 인정받을 수 있을 것으로 보고 있다.

CR 사례는 난소암에서, 부분관해 사례는 피부암·위암·두경부암 임상에서 확인됐다.


에이비엘바이오는 미국과 한국에서 각각 6곳과 3곳 기관에서 ABL503 임상 1상 시험 중이다. 용량증량 및 용량확장 파트를 각각 진행하고 있으며 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보한 뒤 임상 2상 시험에서의 최적 타깃 암종과 권장용량을 설정할 예정이다.

ABL503은 암세포의 표면이나 조혈세포에 있는 단백질 PD-L1과 T세포(면역세포) 활성수용체 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다. 종양 미세환경에서 T세포를 더 잘 활성화해 암세포를 공격하도록 만든 항체를 전달하는 기술인 그랩바디-T가 탑재됐다.

최근 이중항체 및 항체약물접합체(ADC)의 효능이 단기간만 발현되고 독성 부작용 문제가 제기되는 한계점을 넘을 수 있을 것으로 기대를 모은다.


이상훈 에이비엘바이오 대표는 "4-1BB 기반 파이프라인들의 임상시험 중간 결과가 이제 공개되기 시작했다"며 "에이비엘바이오의 신약 후보물질들은 기존 치료제들과 분명한 차별점을 갖추고 있기에 그 가치 역시 크게 주목받게 될 것"이라고 말했다.