임상2상 시험은 인체를 대상으로 임상의약품의 약리효능, 용량, 용법 및 부작용 등 전반에 대해 알아보기 위해 진행되는 시험으로 본격적인 연구개발 단계에 들어섰음을 의미한다는 업체 측 설명.
이번 시험에서는 ‘HUDC_VT’의 유효성 및 안전성을 평가할 예정이다.
질염은 여성의 질 내 정상적으로 존재하는 유산균인 락토바실리 대신 혐기성 세균이나 곰팡이가 증식하면서 발생하는 질환으로 외음부 가려움증과 분비물, 악취 등의 증상을 동반한다. 전세계 여성의 75%가 경험해 ‘여성의 감기’라 불릴 만큼 흔한 부인과 질환이기도 하다. 건강보험심사평가원에 따르면 작년 질염으로 치료를 받은 국내 여성은 165만 6555명으로 실제 질염을 겪는 여성들은 더 많을 것으로 추정된다.
현재 많은 여성들이 고통 받는 질염을 치료하기 위해 항생제를 투여해 세균과 곰팡이 등 원인균을 제거하고 있다. 하지만 이 경우 유익균인 락토바실리도 함께 죽게 될 뿐만 아니라 항생제 내성이 생길 수 있어 치료가 어렵다.
이에 여성의 질 내 산성도 유지를 돕는 HUDC_VT의 효과를 입증하는 이번 임상시험은 기존 항생제 위주의 치료법보다 안전하고 효과적인 질염 치료법을 제시할 수 있을 것이라 업체 측은 설명했다 .
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