김우주 고려대구로병원 교수가 셀트리온의 CT-P27 임상2상 결과를 네덜란드에서 발표했다. /사진=셀트리온
셀트리온은 15일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최된 유럽 임상 미생물학 및 감염질환 학회에서 종합인플루엔자 항체 신약 CT-P27의 임상2상 결과를 처음 발표했다고 16일 밝혔다. CT-P27은 두 항체로 이뤄진 복합 항체치료제다. CT-P27의 항체는 바이러스가 세포 내에 침투하지 못하도록 막는다. 
셀트리온은 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27 2a 임상을 통해 약효 및 안전성을 확인한 데 이어 2016년10월부터 인플루엔자 A 감염환자를 대상으로 CT-P27 임상 2b상을 진행해왔다.

임상에서 연구진은 인플루엔자 A 감염환자 220여명을 세 군으로 나눠 CT-P27 90㎎/㎏, CT-P27 45㎎/㎏ 또는 위약을 투여한 후 인플루엔자 강도 및 영향 설문지, 체온, 부작용, 혈액검사 결과 등을 수집 분석해 약품의 유효성과 안전성 평가를 진행했다. 그 결과 두 가지 다른 용량의 CT-P27을 투여 받은 군에서 모두 위약 투여군에 비해 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일 (약 35%) 단축되는 효과를 확인했다.


학회에서 구술 발표를 진행한 김우주 고려대학교구로병원 감염내과 교수는 “CT-P27 치료군은 인플루엔자 증상 및 발열이 해소되기까지의 시간에서 통계적으로 유의한 감소를 보였다”며 “CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자들에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.