4일(현지시간) 외신 보도에 따르면 FDA 심사관은 "바이오젠의 후기 임상 연구 결과는 설득력있고 알츠하이머 치료제인 아두카누맙의 효과에 대해 실질적 증거를 확보했다"고 밝혔다.
아두카누맙은 미국 바이오젠과 일본 에자이가 개발 중인 알츠하이머 치료제로 FDA 자문위원회는 미국 시간으로 6일에 아두카누맙의 승인 권고 여부를 결정할 예정이다.
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