김옥수 질병관리청 중앙방역대책본부 자원지원팀장은 23일 정례 브리핑에서 "현재 화이자와 7만명분에 대한 구매계약 외에 추가로 협상이 진행되고 있다"고 밝혔다.
김 팀장은 "국내 의약품 규제당국의 승인 현황과 임상결과 등을 종합해 치료제가 충분히 확보될 수 있도록 제약사와 긴밀히 협의 중"이라며 "식약처의 긴급사용승인은 연내 검토될 것으로 보고 있다"고 설명했다.
이어 "국내의 방역 상황을 감안해 추가 구매도 제약사와 구체적이고 긴밀하게 논의되고 있는 사안"이라며 "총 물량을 늘릴 계획이 있다"고 부연했다. 구체적인 도입 물량과 시기, 사용 방법에 대해서는 추후 안내한다는 방침이다.
정부는 먹는 치료제 40만4000명분을 구입해 이르면 내년 2월 도입한다는 계획이다. 현재까지 미국 머크앤드컴퍼니(MSD)의 몰누피라비르 20만명분, 화이자의 팍스로비드 7만명분 등 27만명분의 치료제 계약을 체결했다. 나머지 13만4000명분 구매도 논의 중이다.
다만 MSD의 몰누피라비르의 국내 도입은 불분명하다. 미국 식품의약국(FDA) 조사 결과 당초 예상보다 효과가 낮은 것으로 밝혀지면서 승인이 늦춰지고 있기 때문이다.
프랑스 정부는 몰누피라비르가 코로나19 예방 효과가 낮다는 이유로 구매 계약을 취소하기도 했다. 정부와 MSD와의 구매계약도 FDA와 식약처의 승인이 조건으로 돼있다.
프랑스 정부는 몰누피라비르가 코로나19 예방 효과가 낮다는 이유로 구매 계약을 취소하기도 했다. 정부와 MSD와의 구매계약도 FDA와 식약처의 승인이 조건으로 돼있다.
김 팀장은 "국내·외 의약품 규제당국의 승인이 선행돼야 한다"며 "MSD와의 계약은 FDA와 식약처의 긴급사용 승인을 조건으로 계약이 이뤄졌다"고 설명했다.
“코로나19 예방수칙, ‘의무’이자 ‘배려’입니다”
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