에이비엘바이오 "식약처, 면역항암제 임상 1상 계획 승인"

에이비엘바이오가 이중항체 면역항암제 후보물질의 국내 임상 1상 시험을 시작한다.
에이비엘바이오는 지난 29일 식품의약품안전처로부터 이중항체 면역항암제 후보물질 ABL503의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.

ABL503은 현재 미국에서 임상 1상 시험 진행 중인데 국내에서도 임상 시험을 확장하는 것이다.


에이비엘바이오는 이번 임상 1상 시험을 통해 ABL503의 최적 타깃 암종을 결정할 예정이다. 임상 2상 시험을 위한 권장 용량도 설정한다.

ABL503은 암세포의 표면이나 조혈세포에 있는 단백질 PD-L1과 T세포(면역세포) 활성수용체 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다. 종양 미세환경에서 T세포를 더 잘 활성화해 암세포를 공격하도록 만든 항체를 전달하는 기술인 그랩바디-T가 탑재됐다.

에이비엘바이오는 미국 나스닥 상장사인 아이맵과 ABL503을 공동 개발 중이다.


이상훈 에이비엘바이오 대표는 "2023년에는 기존 신약후보 물질들의 우수한 임상시험 중간결과와 함께 신규 신약후보 물질의 임상시험 진입 소식도 전하겠다"며 "지속적으로 긍정적인 임상시험 결과가 뒷받침된다면 그 가치를 인정받을 것으로 자신한다"고 말했다.