일양약품은 슈퍼 백혈병 치료제 ‘슈펙트’(사진)가 보건복지부 산하 보건산업진흥원 신약 개발 비임상, 임상시험 지원 부문에서 최우수 과제로 선정됐다고 9일 밝혔다.
일양약품 측은 임상연구를 통해 슈펙트의 최종 시판허가를 받아 제품화 단계까지 도달하는 등 그 장래성이 높게 평가돼 최우수 과제로 선정됐다고 설명했다.
최우수 과제로 선정되면 향후 3년 동안 이 과제를 수행한 연구 책임자가 다른 신약개발을 위한 임상시험을 진행할 경우 정부 과제 선정에 가산점이 주어진다.
일양약품 관계자는 “슈펙트가 18호 국산신약으로 임상 3상 조건부 시판허가를 받으면서 표적항암제 ‘글리벡’ 내성환자에게 보다 경제적인 가격의 치료제를 제공할 수 있게 됐다”며 “3상 임상시험의 성공적 완료 기대감과 1차 치료제로 환자의 선택권이 넓어지게 하는 정량적 목표를 달성할 것으로 평가되고 있다”고 말했다.
