유유제약 "항혈소판 개량신약, 안전성 입증받아"

./사진=유유제약

유유제약의 개량신약 항혈소판제 '유크리드'의 연구 결과가 SCI급 저널인 국제학술지 'PLOS ONE’에 게재됐다고 10일 밝혔다.

이번 연구는 유크리드(티클로피딘+은행엽엑스)를 1회 이상 복용한 혈관성 질환 환자를 대상으로 호중구 감소증, 출혈 등 모든 이상반응 발생률을 측정하고 안전성을 입증하기 위해 진행됐다.


이번 연구는 2009년부터 2015년까지 7년간 전국 89개 기관에서 4839명의 혈관성 질환 발생 고위험군 환자를 대상으로 유크리드 처방 시작 3개월째 임상 경과 및 혈액검사 결과를 조사하는 연속조사 방식에 의한 코호트 연구로 진행됐다.

연구결과 티클로피딘 단독 제제의 호중구 감소증 발생률은 2.9%였다. 유크리드 복용군에서는 호중구 감소증 발생률 0.29%로 통계적으로 유의하게 감소했으며 특히 심각한 중증의 호중구 감소증은 발생되지 않았다.


이번 연구의 교신저자인 배희준 분당서울대학교병원 신경과 교수는 “이번 연구를 통해 유크리드정이 기존 티클로피딘 단독제제에서 발생할 수 있는 부작용을 개선함으로써 경동맥, 말초혈관 질환 환자 및 뇌졸중 재발 환자에 있어서 충분한 효과와 안전성이 있는 약물이라는 것을 입증했다“ 며 “향후 CYP2C19 유전자 변이(type2*, type3*)가 많은 동양인을 비롯한 한국 환자에게 적합한 치료제로 클로피도그렐 저항성을 극복할 수 있을 대안이 될 수 있을 것”이라고 말했다.