바디텍메드는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)와 A형 독감·B형 독감을 한 번에 진단할 수 있는 멀티플렉스 방식의 PCR 콤보키트(ExAmplex Influenza A/B SARS-CoV-2 PCR Kit)의 식약처 수출허가를 획득했다./사진=바디텍메드
바디텍메드는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)와 A형 독감·B형 독감을 한 번에 진단할 수 있는 멀티플렉스 방식의 PCR 콤보키트(ExAmplex Influenza A/B SARS-CoV-2 PCR Kit)의 식약처 수출허가를 획득했다고 29일 밝혔다.

이번에 허가 받은 PCR 콤보키트는 한번의 검체 채취로 코로나19와 독감의 감염여부를 정확히 판별할 수 있다. 동결건조 방식이 적용돼 상온 배송 및 보관이 가능하다는 장점이 있다. 수출허가와 동시에 유럽시장 진출을 위한 교두보인 CE인증도 마무리됐으며 주요지역의 인허가를 발빠르게 진행할 예정이다.

바디텍메드에 따르면 이번 허가를 위해 국내에서 진행된 비교 임상 평가에서 코로나19, A형 독감, B형 독감 모두 국내 허가를 받은 타사의 PCR 키트와 민감도와 특이도 모두 100% 일치를 받아 동등 이상의 성능을 입증했다.


바디텍은 지난 4월 코로나19 PCR 진단키트 수출허가 획득 이후 30개국 이상에 제품을 공급하고 있으며 제품에 대한 높은 편의성 및 신뢰도를 기반으로 공급지역을 지속적을 확대하고 있다.

바디텍 관계자는 “이번에 수출허가를 회득한 PCR 콤보키트에 이어 항원 기반의 콤보키트도 수출허가를 진행 중에 있어 바디텍의 매출 성장에 크게 기여할 것으로 예상되고 있다”고 밝혔다.