"유럽국가들 얀센 코로나19 백신 접종… 국내 도입도 예정대로"

방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 얀센 백신의 국내 도입을 일정대로 진행한다는 입장을 밝혔다. 국내 도입 예정 물량은 600만명분이다.

앞서 유럽의약품청(EMA) 안전성평가위원회는 얀센 코로나19 백신은 "접종이 위험성 보다 크다"는 결론을 내렸다.

배경택 코로나19 예방접종대응 추진단 상황총괄반장은 22일 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 이같은 입장을 밝혔다.


EMA는 지난 20일 얀센의 코로나19 백신에 대한 안전성 평가결과 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전증을 매우 희귀한 부작용으로 분류했다. 해당 내용은 제품설명서에 등록하기로 결정했다.

이는 미국에서 지난 13일까지 얀센 백신을 접종한 700만명 중 8명에서 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전증이 발생한 것을 근거로 이루어졌다.


해당 증상은 접종 후 3주 이내 60세 미만에서 발생했고 대부분 여성으로 특별한 위험요인은 확인되지 않았다.

다만 EMA는 "이 부작용은 매우 드물고 얀센 백신 코로나19 예방효과는 부작용 위험성을 능가한다"며 "얀센 백신을 사용하는 것은 국가별 코로나 발생상황, 수급상황을 고려해야 한다"고 밝혔다.


배 반장은 "이에 따라 유럽 국가들은 얀센 백신 접종을 진행하기로 했고 제조사인 존슨앤드존슨사도 각 국가에 대한 물량 공급을 재개한다고 밝혔다"며 "우리도 예정된 물량 도입을 준비 중에 있다"고 말했다.