존슨앤존슨이 지난 2020년 9월 제공한 자회사 얀센의 코로나19 백신 시제품. /사진=뉴시스

유럽에 이어 미국도 접종 후 혈전 논란이 불거졌던 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대한 사용 중지를 해제하는 분위기다. 한국 정부도 다음 주 접종 계획을 결정할 예정이다.

정은경 질병관리청장은 24일 오후 정부서울청사에서 열린 브리핑에서 "우리나라에서도 얀센 백신을 이용한 예방접종 대상자 선정, 접종 계획에 대해 다음 주 전문가 자문 회의, 예방접종 전문위원회를 개최해 결정하고자 한다"라고 말했다.

앞서 미국 질병통제예방센터(CDC)의 독립자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 23일(현지시간) 얀센의 코로나19 백신 사용 재개를 권고했다. ACIP의 권고에 따라 미국에서는 곧 얀센 백신의 접종이 재개될 전망이다.

ACIP는 미국에서 얀센 백신 접종자 약 800만명 중 혈소판 감소를 동반한 혈전증이 발생한 15명의 여성 사례를 검토했다. 그 결과 백신의 라벨에 '50세 미만 여성은 혈소판 감소를 동반한 혈전증의 위험이 높아진다는 점을 알아야 한다'는 문구를 삽입하기로 했다.

유럽의약품청(EMA) 역시 위험보다 접종 이득이 크다는 이유로 얀센 백신의 사용 재개를 결정했다. 얀센 백신은 접종 후 혈전 생성 논란이 발생했지만 유럽과 미국 모두 부작용이 매우 희박하다고 판단한 것이다.

정재훈 가천대학교 예방의학과 교수는 이번 미국의 검토 결과에 대해 "인구 100만명당 혈소판 감소를 동반한 혈전증 사례가 1~2명 수준이라서 연령에 상관없이 접종을 재개한 것 같다"라며 "미국은 자국에서 균일하게 수집한 자료를 바탕으로 검토를 했기 때문에 신뢰성 있게 볼 필요가 있다"라고 설명했다.

얀센 백신은 1인당 2회 접종하는 아스트라제네카나 화이자 백신과 달리 1회 접종으로 66%의 코로나19 예방 효과가 나타나 기대를 모으고 있다. 한국도 얀센 백신 600만명분을 선구매 계약했다. 정부는 얀센 백신의 부작용 우려에도 기존 수급 계획을 변경하지 않겠다는 입장을 밝힌 바 있다.