화이자가 개발한 경구용(먹는) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 국내 도입이 빠르면 1월 중 이뤄질 전망이다. 사진은 화이자의 팍스로비드./사진=로이터
화이자가 개발한 경구용(먹는) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 국내 도입 시점이 빨라질 전망이다. 방역당국이 내년 2월에서 1월로 도입 시점을 앞당기는 협의를 진행 중인 것으로 확인됐다.

고재영 질병관리청 대변인은 24일 코로나19 온라인 백브리핑에서 팍스로비드 국내 도입과 관련해 "당초 내년 2월 국내 도입 일정을 예정했으나 방역상황 상 1월말에 도입하도록 협의하고 있다"고 밝혔다.

고 대변인은 "국내 긴급사용승인 시 감염병예방법에 따라 정부가 모두 부담하도록 해서 약제부담 비용은 없다"며 "상세한 내용은 식약처 긴급사용승인 일정과 연계해 향후 발표하도록 하겠다"고 말했다. 

앞서 정부는 경구용 치료제 40만4000명분을 구입해 이르면 내년 2월 도입한다는 계획을 밝힌 바 있다. 머크의 몰누피라비르 20만명분, 화이자의 팍스로비드 7만명분 등 27만명분의 치료제 계약을 체결했다. 나머지 13만4000명분 구매를 논의 중이다. 

김부겸 국무총리는 24일 오전 정부서울청사에서 열린 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 더 많은 30만명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자와 진행해 왔고 계약이 곧 마무리 단계에 있다"고 말했다.

김옥수 질병관리청 중앙방역대책본부 자원지원팀장은 23일 정례 브리핑에서 "현재 화이자와 추가로 (구매)협상을 진행하고 있다"며 "국내 의약품 규제당국의 승인 현황과 임상결과 등을 종합해 경구용 치료제가 충분히 확보될 수 있도록 제약사와 긴밀히 협의 중으로 식약처의 긴급사용 승인은 금년 말까지 검토될 것으로 보여진다"고 말했다.

이어 "국내의 방역 상황을 감안해 현재 (40만4000명분) 외에 추가 구매도 제약사와 구체적이고 긴밀하게 논의되고 있는 사안"이라며 "총 물량을 늘릴 계획이 있다. 구체적인 도입 물량과 시기, 사용 방법에 대해서는 추후 안내하겠다"고 덧붙였다.

미 식품의약국의 승인을 받은 화이자와 머크 치료제 모두 항바이러스 치료제다. 바이러스가 체내에서 복제되는 것을 방해해 감염자가 중증으로 악화하는 것을 예방한다. 모두 1일 2회, 5일간 총 10회 복용하며 팍스로비드는 1회에 3알, 몰누리파비르는 1회에 4알을 복용한다.

“코로나19 예방수칙, ‘의무’이자 ‘배려’입니다”
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