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WP에 따르면 화이자·바이오엔테크는 1일 미 식품의약국(FDA)에 생후 6개월에서 5세 이하 아동에 대한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 신청할 예정이다. FDA으로부터 사용이 승인될 경우 이르면 이달 말부터 5세 이하 아동에 대한 백신 접종이 미국 내에서 처음으로 시작된다.
화이자는 지난달 5세 미만 아동을 대상으로 한 임상시험서 2차 접종 후 최소 8주 이상 경과한 아동에 3차 접종을 한 뒤 오는 4월까지 시험 결과를 발표하겠다고 예고한 바 있다.
화이자 측은 3마이크로그램(㎍)의 백신을 2회 접종한 2~4세 아동이 더 많은 양의 백신을 투여받은 5세 이상의 아동들 만큼 면역반응을 보이지 않음에 따라 3회 접종의 효능을 시험하는 방식으로 연구를 수정했다고 전했다.
WP와의 인터뷰를 통해 한 관계자는 "일단 2회 접종을 해 보는 것"이라며 "3회 접종 관련 임상시험 데이터가 나올 때까지 아무것도 안 하는 것보다 몇 달 먼저 기본적인 요건을 마련할 수 있다"고 설명했다.
"코로나19 예방수칙, '의무'이자 '배려'입니다"
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차상엽 기자
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