삼진제약이 폐동맥고혈압 치료 복제약 마시텐탄의 우선 판매 품목허가를 획득했다. /사진=삼진제약


삼진제약이 폐동맥고혈압 치료제 성분인 마시텐탄 제네릭(복제약) 시장에서 우위를 점한다.

삼진제약은 식품의약품안전처(식약처)로부터 마시텐정(성분명 마시텐탄)에 대한 우선 판매 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 특허심판원이 지난 19일 마시텐정의 소극적권리범위확인을 인용한 데 따른 식약처의 결정이다.


이번 우선 판매 품목허가권을 획득함에 따라 마시텐정은 출시 후 9개월 동안 시장에서 독점적 영업마케팅 활동을 전개할 수 있게 됐다. 삼진제약은 마시텐탄 제네릭 시장을 빠르게 선점하기 위해 출시 절차에 돌입했다고 설명했다.

마시텐탄은 폐동맥고혈압 치료제 중 엔도텔린 수용체 길항제로 구분한다. 폐동맥고혈압 치료제로 단독과 병용요법 등으로 처방되고 있으며 유효성 입증도 검증됐다.


의약품시장조사기관 아이큐비아 자료에 따르면 마시텐탄 성분의 매출은 지난해 기준 약 170억원을 기록했다. 과거 국내 폐동맥고혈압 질환에 대한 인지율이 낮았지만 최근 진단 검사가 발전하면서 환자가 늘어나고 관련 치료제 시장도 점차 확대되는 상황이라는 게 삼진제약 측의 설명이다.

삼진제약은 순환기 영역 의약품인 플래리스와 리복사반 등으로 구축한 기반을 바탕으로 마시텐정의 공격적인 마케팅으로 입지를 다져 나갈 계획이다.


삼진제약 관계자는 "마시텐정은 퍼스트 제네릭으로서 오리지널 대비 낮은 약가는 질환을 앓고 있는 환자들의 경제적 부담까지 낮춰 주는 새로운 대안이 될 것"이라고 말했다.