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파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 면역항암제 'PMC-309'의 호주 임상 1a·b상을 신청했다고 21일 공시했다.
임상 1a·b상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 최대내성용량(MTD)과 예비 2상 권장 용량(RP2D) 등을 확인할 예정이다.
1b상에서는 RP2D에서 PMC-309 단독요법 및 키트루다 병용요법의 안전성, 내약성 등을 평가한다. 임상은 호주 3개 기관에서 최대 67명의 환자를 대상으로 다기관, 공개(오픈라벨) 임상으로 진행된다.
임상 1a·b상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 최대내성용량(MTD)과 예비 2상 권장 용량(RP2D) 등을 확인할 예정이다.
1b상에서는 RP2D에서 PMC-309 단독요법 및 키트루다 병용요법의 안전성, 내약성 등을 평가한다. 임상은 호주 3개 기관에서 최대 67명의 환자를 대상으로 다기관, 공개(오픈라벨) 임상으로 진행된다.
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