[체크!공시] 카이노스메드, 다계통 위축증 치료제 임상 2상 계획 승인

카이노스메드가 다계통 위축증(MSA) 치료제(KM819)에 대해 2상 임상시험 계획을 승인받았다.

21일 카이노스메드는 식품의약품안전처로부터 해당 임상 계획을 전날 승인받았다고 공시했다. MSA 진행 속도를 늦추기 위한 KM-819의 유효성과 안전성을 평가하는 임상이다. 시험 대상자 수는 167명으로 약 3년 간 시행한다. 차의과대학 분당차병원에서 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 방식으로 진행할 예정이다.


KM-819는 지난해 8월19일 한국에서 임상2상 시험을 실시하다가 철회한 치료제다. 카이노스메드는 기존에 철회한 임상 계획을 수정·개선해 재개한다. 코스닥 상장사인 카이노스메드는 지난 8월18일부터 거래 정지된 종목이다. 마지막 종가는 1087원이었다.