앞서 큐리언트는 0203의 임상 1상을 통해 용량증가 단회 투여 시 안전성·내인성·약물동력학 평가를 성공적으로 완료했다. 이번 임상 1B상에서는 0203의 용량증가 반복 투여 시 안전성·내인성·약물동력학 평가를 진행했으며 결핵환자를 대상으로 하는 효능평가 시 투여 용량을 확보했다.
큐리언트는 이번 임상을 통해 결정된 약물의 용량은 향후 임상 2상 개발의 용량설정 근거로 활용할 계획이다.
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