./사진=엔케이맥스
NK세포 기반의 면역세포치료제 개발 바이오기업 엔케이맥스는 미국 법인 엔케이맥스 아메리카가 나스닥상장을 위한 시드펀딩으로 1100만달러 투자유치를 완료했다고 9일 전했다.엔케이맥스 아메리카의 시드펀딩 규모는 이례적으로, 미국 내 초기 바이오기업들의 시드펀딩 규모는 200만~300만달러가 통상적이다. 이는 엔케이맥스가 가진 SuperNK의 독보적인 배양 기술 및 암 살상력에 대한 경쟁력과 함께 미국, 한국, 멕시코 임상시험을 실시하고 있는 것에 대한 가치가 반영된 것으로 해석된다.
엔케이맥스 아메리카는 엔케이맥스의 100% 자회사로서 엔케이맥스가 가진 면역세포치료제 SuperNK의 한국 및 아시아 몇 개국을 제외한 미국 및 전세계 임상시험 총괄 운영 및 관리를 실시하고 있다. 엔케이맥스 아메리카는 미국 캘리포니아주 내 세포치료제 GMP를 완공해 현재 시험가동을 진행 중이다. 엔케이맥스는 이 자회사의 나스닥상장을 추진하고 있으며, 이는 엔케이맥스가 가지고 있는 SuperNK의 기술력과 글로벌 경쟁력에 대한 자신감의 표현이다.
엔케이맥스 아메리카는 나스닥상장을 위해 지난 10월에 IB증권회사 10군데와 뉴욕, 보스턴, 샌프란시스코에서 1차 미팅을 완료했다. 올해 12월 중에 1~2군데 주간사를 선정할 예정이며 내년 1월부터 시리즈A 펀딩을 시작, 내년 3~4월 중 완료한 후 공모를 거쳐 바로 나스닥상장까지 진행하는 것이 목표다.
현재 엔케이맥스는 면역세포치료제 SuperNK의 다국가 임상시험을 한국, 미국, 멕시코에서 동시에 실시하고 있다. 국내에서는 비소세포폐암을 대상으로 한 임상1/2a상을 키트루다 병용투여로 진행 중으로, 내년 3월경 마지막 투여를 완료할 예정이다.
미국에서는 고형암을 대상으로 한 SuperNK의 안전성을 확인하는 미국 임상1상을 진행하고 있으며, 내년 1분기 내 이를 완료될 것으로 보인다. 이후 삼중음성유방암, 육종암 등을 타깃으로 하는 미국 임상2상을 실시하고, 기존 항암치료제들과 병용한 임상시험들을 추가적으로 계획하고 있다.
박상우 엔케이맥스 대표이사는 “엔케이맥스는 이미 3개의 다국가 임상과 더불어 GMP 시설까지 한국 및 미국 현지에 완공한 상태다. 국내 기업의 100% 미국 자회사를 단독 상장함으로써 글로벌 시장을 타깃으로 하는 임상 및 다국적 제약회사들과의 협력을 더욱더 공고히 할 예정”이라고 전했다.
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