에이치엘비 '리보세라닙', 중국서 간암 치료제로 시판허가 신청

에이치엘비는 중국 항서제약이 리보세라닙(아이탄)을 간암 2차 치료제로 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 시판허가 신청을 했다고 9일 밝혔다.
항서제약은 리보세라닙 단독요법으로 간암 2차 치료제 중국 내 임상 3상을 종료했다. 항서제약은 공지를 통해 “리보세라닙을 기반으로 한 유방암, 비소세포폐암, 난소암 등 다수의 임상 3상을 승인받았고 관련 임상실험을 진행할 것”이라고 전했다.

중국내 리보세라닙의 위암 대상 2018년 매출은 17억위안(약3000억원)이다. 이와함께 치료 적용 군을 간암까지 넓힐 경우 중국 내 매출은 더 커질 전망이다.


에이치엘비 측은 "중국에서 간암 2차치료제로 시판허가까지 받게 되면 리보세라닙의 중국 내 매출은 크게 증가할 것"이라고 예상했다.

앞서 에이치엘비는 어드벤첸사로부터 중국을 포함한 전 세계 로열티 권리를 인수했다. 이에 따라 이번 리보세라닙의 적응증 확대에 따른 매출 증가는 에이치엘비의 로열티 수익 증대로 이어진다.

장진우 에이치엘비 이사는 "리보세라닙이 중국 내에서 간암 2차치료제로 시판허가가 날 경우 엘레바가 진행 중인 간암 글로벌 3상 임상도 청신호가 기대된다"며 "에이치엘비의 로열티 수익도 지속해서 늘어날 것으로 예상된다"고 기대했다.