GC녹십자가 코로나19 항체치료제 두 번째 생산을 마쳤다./사진=GC녹십자
GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제가 추가 생산을 마쳤다.
GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 두 번째 배치 생산을 완료했다고 14일 밝혔다. 이번 생산에 사용된 혈장은 240ℓ로, 첫 번째 배치 생산보다 약 4배 더 많다. 

완치자 1명의 혈장 기부는 최대 4명의 환자를 도와줄 수 있다는 미국 식품의약국(FDA) 조사를 미뤄보건대 약 960명의 환자에게 혈장치료를 진행할 수 있을 것으로 보인다. 다만 GC녹십자 측은 환자의 건강상태나 몸무게 등에 따라 투입되는 양이 다를 수 있어 정확히 알기 어렵다는 입장이다.
주목할 만한 점은 코로나19 환자 치료 목적 사용으로 생산됐다는 것이다. 회사에 따르면 첫 번째 배치는 임상시험 목적으로 만들었다. 다만, 임상시험 목적 의약품은 식품의약품안전처의 승인 하에 생명이 위급하거나 대체치료수단이 없는 환자에게 쓸 수 있다. 실제로 지난 8월 임상 2상 승인이 나온 직후부터 의료진들의 사용 가능 문의가 이어지고 있는 것으로 알려진다.


혈장치료제는 제제 특성상 코로나19 완치자의 혈장을 확보한 만큼만 생산할 수 있어 혈장 확보가 가장 중요하다는 게 회사 입장. 혈장 확보를 위해 GC녹십자는 보건당국, 적십자 등과 협력해 혈장 채혈 기관을 기존 4곳의 의료기관에서 전국의 46곳의 ‘헌혈의 집’으로 확대했다. 사실상 향후 생산 지속 여부는 코로나19를 극복한 완치자의 ‘힘’에 달려있는 셈이다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “혈장치료제는 우리 국민들의 힘으로 만들어지는 치료제”라며 “의료 현장에서 사용될 치료제가 신속히 개발 될 수 있도록 적극적인 관심과 참여를 부탁한다”고 말했다.

혈장 공여를 원하는 코로나19 완치자는 홈페이지와 콜센터를 통해 신청할 수 있다.