강스템바이오텍 퓨어스템, 서울성모병원서 코로나19 치료목적 사용·IRB 승인

강스템바이오텍은 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제 ‘퓨어스템-알에이주’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 가능성을 확인하고 연구에 나선다.
강스템바이오텍은 퓨어스템 관련, 코로나19 감염 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료효과를 검증하기 위해 식품의약품안전처 치료목적 사용 승인과 서울성모병원 IRB 승인을 받았다고 23일 밝혔다.

최근 코로나19 3차 유행으로 위중증 환자가 급증하고 다수의 사망자가 발생하고 있는 위험한 상황에서 서울성모병원은 ‘퓨어스템-알에이주’의 치료 효과 및 활용 가능성을 다시 검토해 IRB 승인을 진행한 것으로 알려졌다.


회사 측은 코로나19 환자가 중증 폐렴이나 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 악화되는 경우 현재로서는 적절한 치료제가 없는 상황에서, 줄기세포치료제는 효율적으로 환자의 사망률을 줄일 수 있을 것으로 기대하고 있다.

배요한 임상개발본부장은 “코로나19 감염의 주요 사망원인 중 하나인 ‘사이토카인 폭풍’에 의한 중증 폐렴 및 급성호흡곤란증후군(ARDS)의 치료제로서 줄기세포를 활용하고자 비임상 연구를 진행 중이다”며 “연구결과를 바탕으로 내년 초, 상업화 임상시험에 착수할 계획”이라고 말했다.