양사는 CMO관련 역량이 상이해 협력을 통한 시너지 창출을 이끌어 낼 수 있다고 내다봤다.
GC녹십자는 바이알(Vial)과 프리필드시린지(PFS) 등 완제의약품 분야에 강점이 있다. GC녹십자는 지난해 통합완제관 준공을 완료하며 국내 생산시설의 분산돼 있던 완제 공정을 일원화했다. 이 시설은 기획단계부터 자체 생산 품목과 함께 CMO 물량까지 염두에 두고 설계됐다. 다양한 치료제와 백신의 생산 효율성을 증대시킬 수 있다는 게 회사 측 설명.
바이넥스는 앞서 제넥신의 코로나 DNA 백신 관련, 임상 목적 원제의약품·완제의약품 생산을 완료하는 등 바이오의약품 CDMO 역량을 인정받았다는 평가다. 총 1만2000ℓ 규모의 cGMP급 바이오의약품 생산설비를 갖추고 있으며,초기 개발부터 임상의약품 생산 및 상용화 제품 공급까지 전반적인 CDMO 서비스를 제공하고 있다.
양사는 이번 협약으로 ‘생산 기지 적기 확보’라는 바이오의약품 개발 난관을 선제적으로 대응할 수 있다는 점에서 의의가 크다고 분석했다.
임승호 GC녹십자 부사장은 “양사가 유연하고 효율적인 협업체계를 구축하게 될 것”이라고 말했다.
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