오미크론이 현재 국내 우세종인 델타 변이 바이러스보다 전파력이 2~3배 높아 확진자 규모가 크게 늘어날 수 있는 만큼 고위험군 등에 우선순위를 두겠다는 구상이다.
이기일 중앙재난안전대책본부(중대본) 제1통제관은 7일 오전 정부세종청사에서 코로나19 정례브리핑을 열고 이같은 '오미크론 변이 대응 방향'을 발표했다.
이 통제관은 "변이로 인해 더 많은 환자가 나올 수 있기 때문에 검사체계를 바꾸도록 하는 방안을 검토 중이다"라며 "신속항원검사(자가진단키트)를 보완적으로 활용하는 방법을 같이 마련하겠다"고 말했다.
오미크론 변이가 우세종이 되면 단기간에 확진자가 급격하게 증가할 수 있고 고위험군의 감염과 중환자 치료체계에도 큰 부담이 될 수 있기 때문에 새로운 대응전략을 만든다는 얘기다.
━
오미크론 방역전략 효율화… "미접종자 신속항원검사 확대"━
이 통제관은 "PCR 검사를 기본으로 하고 신속항원검사는 보완적으로 도입할 계획이다. 예를 들면 자가검사키트 즉 신속항원검사에서 양성이 나오면 다시 한번 PCR을 돌리게 되는 것"이라고 말했다.무증상자의 경우 PCR 검사를 바로 실시하지 않고 1차 신속항원검사에서 양성이 나온 사람을 대상으로 2차 PCR 검사를 실시한다는 설명이다. 신속항원검사는 15분여만에 코로나19 검사가 가능한 방법이다. 현재 약국 등에서 판매하는 자가검사키트와 동일하다. 자가진단키트를 우선 적용할 대상은 주기적 검사가 필요한 노인요양병원과 같은 시설이다.
이 통제관은 "요양병원과 요양시설 종사자에 대해 지금 주 2회(수도권) 검사를 하는데 여기에 대해 적용하는 방법을 논의 중"이라고 말했다.
이어 "오미크론 변이 자체가 2~3배가 빠르다 보니까 빨리 역학을 찾아내야 된다"면서 "지금은 델타 수준에 우리가 머물러 있는 역학조사 기능도 더 늘려야 되는 그런 면이 있다"라고 덧붙였다.
신속항원검사가 오미크론 변이를 초기에 발견하지 못할 수 있다는 지적에는 "신속항원검사에서 양성이 나오면 다시 한번 PCR 검사를 진행하기 때문에 찾아낼 수 있다"고 답했다.
박향 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 "신속항원검사는 민감도가 PCR 검사보다 낮기 때문에 그동안 양성을 판정하는 기준으로 활용하지 않았다"며 "그런데 민감도가 낮다고 해서 아예 검출을 못하는 건 아니다. 양성을 양성으로 읽는 부분은 가능성이 높기 때문에 그런 정도만이라도 빨리 확보하겠다는 의미"라고 강조했다.
박 방역총괄반장은 "PCR 검사역량 자체가 한정돼 있다. 역량을 한도 끝도 없이 늘릴 수는 없는 상황"이라며 "오미크론 우세화로 검사 대상자가 늘어나면 가장 먼저 위급하거나 위중한, 밀접된 유증상자부터 PCR 검사를 하고 나머지 자가격리자들은 신속항원검사 후 증상이 나타나면 다시 검사할 수 있다"고 했다.
이어 "신속항원검사는 PCR 검사와 보조적인 요법으로 동시에 진행될 수 있다. 검사 역량의 자원 배분의 개념으로 이해해 달라"고 덧붙였다.
정부는 최근 코로나19 확진자 발생 규모가 줄고 있지만 단계적 일상회복(위드코로나)으로의 재전환 시기는 좀 더 지켜보겠다고 밝혔다.
이 통제관은 '일상회복 시행 시점과 기준'을 묻는 취재진의 질문에 "유행 규모, 의료대응 여력 등을 종합적으로 고려해 현 거리두기 체계를 유지할지 조정할지를 결정할 예정이다"며 "하루 1만명까지 충분하게 감당할 수 있는 의료여력을 만들도록 하겠다"고 답했다.
이어 "일상회복 때보다 일일 확진자 수는 2배가량 늘어났지만 하루 평균 7000~8000명이 발생한 시기에 비해서는 많이 떨어진 상황이다"며 "사적인원 규모, 운영시간 등에 대해서도 여러 의견이 많아 다음주 열리는 일상회복위원회에서 의견을 수렴하고 다시 결정하도록 하겠다"고 말했다.
이어 "오미크론 변이 자체가 2~3배가 빠르다 보니까 빨리 역학을 찾아내야 된다"면서 "지금은 델타 수준에 우리가 머물러 있는 역학조사 기능도 더 늘려야 되는 그런 면이 있다"라고 덧붙였다.
신속항원검사가 오미크론 변이를 초기에 발견하지 못할 수 있다는 지적에는 "신속항원검사에서 양성이 나오면 다시 한번 PCR 검사를 진행하기 때문에 찾아낼 수 있다"고 답했다.
박향 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 "신속항원검사는 민감도가 PCR 검사보다 낮기 때문에 그동안 양성을 판정하는 기준으로 활용하지 않았다"며 "그런데 민감도가 낮다고 해서 아예 검출을 못하는 건 아니다. 양성을 양성으로 읽는 부분은 가능성이 높기 때문에 그런 정도만이라도 빨리 확보하겠다는 의미"라고 강조했다.
박 방역총괄반장은 "PCR 검사역량 자체가 한정돼 있다. 역량을 한도 끝도 없이 늘릴 수는 없는 상황"이라며 "오미크론 우세화로 검사 대상자가 늘어나면 가장 먼저 위급하거나 위중한, 밀접된 유증상자부터 PCR 검사를 하고 나머지 자가격리자들은 신속항원검사 후 증상이 나타나면 다시 검사할 수 있다"고 했다.
이어 "신속항원검사는 PCR 검사와 보조적인 요법으로 동시에 진행될 수 있다. 검사 역량의 자원 배분의 개념으로 이해해 달라"고 덧붙였다.
정부는 최근 코로나19 확진자 발생 규모가 줄고 있지만 단계적 일상회복(위드코로나)으로의 재전환 시기는 좀 더 지켜보겠다고 밝혔다.
이 통제관은 '일상회복 시행 시점과 기준'을 묻는 취재진의 질문에 "유행 규모, 의료대응 여력 등을 종합적으로 고려해 현 거리두기 체계를 유지할지 조정할지를 결정할 예정이다"며 "하루 1만명까지 충분하게 감당할 수 있는 의료여력을 만들도록 하겠다"고 답했다.
이어 "일상회복 때보다 일일 확진자 수는 2배가량 늘어났지만 하루 평균 7000~8000명이 발생한 시기에 비해서는 많이 떨어진 상황이다"며 "사적인원 규모, 운영시간 등에 대해서도 여러 의견이 많아 다음주 열리는 일상회복위원회에서 의견을 수렴하고 다시 결정하도록 하겠다"고 말했다.
━
노바백스 이르면 이달 승인… "미접종자 우선 접종"━
국내에 곧 도입될 것으로 보이는 노바백스 코로나19 백신은 미접종자에게 우선 접종할 전망이다.
홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 접종관리팀장은 7일 온라인 백브리핑을 통해 "노바백스 백신이 허가를 앞두고 있다고 파악하고 있다"며 "1차와 2차 접종을 아직까지 안 받은 미접종자가 우선 대상이 될 것으로 보인다"고 밝혔다.
홍 팀장은 "(노바백스 백신은) 외국 허가사항상 18세 이상 접종이 가능한데 국내 18세 이상 미접종자들이 350만~360만명 있다"면서 "이 분들에게 접종하는 것으로 내부 검토하고 있다"고 말했다.
노바백스 승인이 초읽기에 들어가면서 백신 선택권에 대한 우려도 나오고 있다. 미접종자의 경우 화이자와 모더나 같은 mRNA 방식의 백신과 항원합성방식의 노바백스 백신을 선택할 수 있는 것 아니냐는 주장이다.
홍 팀장은 "지금까지 mRNA백신을 선택하지 않은 분들에게 노바백스 백신을 선택할 수 있도록 하는 것은 아니다"라며 "결과적으로 쓸 수 있는 두 종류의 백신이 있다는 의미다. 연령과 건강상태에 따라 접종 가능 대상 차이가 있기 때문에 선택권이 있다는 건 아니다"고 강조했다.
노바백스 백신은 단백질재조합(합성항원) 방식(전통적인 백신 제조 방식)이다. 접종을 통해 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입해 항체를 생성한다. B형간염, 자궁경부암 등 기존 백신에 사용돼온 방법이라 비교적 안전하다는 평가다. 위탁생산은 SK바이오사이언스가 맡았다. SK바이오사이언스가 생산한 물량이 식품의약품안전처의 출하승인을 받으면 전국에 공급돼 접종이 시작된다.
식약처는 이달 내 노바백스 백신의 품목 허가를 완료한다는 계획이다. 김기남 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획반장은 지난달 30일 "노바백스 백신은 1월 중에 허가가 완료될 것으로 전망하고 있다"고 했다.
정부는 노바백스 백신 4000만회분을 확보해둔 상태다. 당초 이 물량은 지난해까지 공급받기로 했으나 백신의 허가가 지연되면서 이월됐다. 이월된 물량은 국내 예방접종 계획과 백신 유효기간 등을 고려해 분산 공급될 것으로 예상된다.
홍정익 코로나19 예방접종대응추진단 접종관리팀장은 7일 온라인 백브리핑을 통해 "노바백스 백신이 허가를 앞두고 있다고 파악하고 있다"며 "1차와 2차 접종을 아직까지 안 받은 미접종자가 우선 대상이 될 것으로 보인다"고 밝혔다.
홍 팀장은 "(노바백스 백신은) 외국 허가사항상 18세 이상 접종이 가능한데 국내 18세 이상 미접종자들이 350만~360만명 있다"면서 "이 분들에게 접종하는 것으로 내부 검토하고 있다"고 말했다.
노바백스 승인이 초읽기에 들어가면서 백신 선택권에 대한 우려도 나오고 있다. 미접종자의 경우 화이자와 모더나 같은 mRNA 방식의 백신과 항원합성방식의 노바백스 백신을 선택할 수 있는 것 아니냐는 주장이다.
홍 팀장은 "지금까지 mRNA백신을 선택하지 않은 분들에게 노바백스 백신을 선택할 수 있도록 하는 것은 아니다"라며 "결과적으로 쓸 수 있는 두 종류의 백신이 있다는 의미다. 연령과 건강상태에 따라 접종 가능 대상 차이가 있기 때문에 선택권이 있다는 건 아니다"고 강조했다.
노바백스 백신은 단백질재조합(합성항원) 방식(전통적인 백신 제조 방식)이다. 접종을 통해 바이러스 항원 단백질을 체내에 주입해 항체를 생성한다. B형간염, 자궁경부암 등 기존 백신에 사용돼온 방법이라 비교적 안전하다는 평가다. 위탁생산은 SK바이오사이언스가 맡았다. SK바이오사이언스가 생산한 물량이 식품의약품안전처의 출하승인을 받으면 전국에 공급돼 접종이 시작된다.
식약처는 이달 내 노바백스 백신의 품목 허가를 완료한다는 계획이다. 김기남 코로나19 예방접종대응추진단 접종기획반장은 지난달 30일 "노바백스 백신은 1월 중에 허가가 완료될 것으로 전망하고 있다"고 했다.
정부는 노바백스 백신 4000만회분을 확보해둔 상태다. 당초 이 물량은 지난해까지 공급받기로 했으나 백신의 허가가 지연되면서 이월됐다. 이월된 물량은 국내 예방접종 계획과 백신 유효기간 등을 고려해 분산 공급될 것으로 예상된다.
“코로나19 예방수칙, ‘의무’이자 ‘배려’입니다”
#올바른 마스크 착용 #건강한 거리두기
<저작권자 © ‘존중받는 개인, 부강한 대한민국’ 시대, 무단전재 및 재배포 금지>