에이피알지는 경구용 코로나19 치료제 후보물질 APRG64의 국내 임상 2a상 시험계획서를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
APRG64는 용아초와 오배자의 혼합 추출물이다. 퀘르세틴(Quercetin), 우르솔산(Ursolic acid), 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있다.
코로나19 바이러스의 원인 바이러스인 RBD(바이러스-숙주세포 수용체 결합 영역) 결합 활성을 억제하는 기전을 가지고 있는 것으로 알려졌다.
현재 후보물질 APRG64는 인도에서 45명의 환자가 등록돼 임상 2a상 투약을 진행 중에 있으며 국내에서는 경증 및 중등증 환자 90명을 대상으로 안전성과 탐색적 유효성을 검증할 예정이다.
오병섭 에이피알지 부사장은 "코로나19 엔데믹(풍토병화) 이후에도 사용이 가능하도록 부작용을 최소화하고 복용편의성과 가격 경쟁력도 갖춘 치료제 개발을 위해 최선을 다할 것"이라고 말했다.
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