이번 임상은 미국과 캐나다에서 유방암 및 폐암을 포함한 다양한 고형암 환자 300여명을 대상으로 2단계로 나눠 진행된다.
회사 측은 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 받은 후 임상에 약 5년이 걸릴 것으로 예상했다.
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