지놈앤컴퍼니가 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 위 또는 위식도 접합부 선암종 환자 대상 국내 제2상 임상시험계획(IND) 변경 승인 신청을 했다고 21일 공시했다.

임상은 약 42명을 대상으로 한다. 삼성서울병원 외 4개 병원에서 진행될 예정이다. 임상 시험 기간은 2024년11월까지다.


회사 측은 '종양평가 평가자 수정 및 오기 수정 등'으로 변경 승인을 신청했다고 설명했다.


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