4일 에이비엘바이오에 따르면 나스닥 상장사 아이맵과 공동개발 중인 ABL503의 고형암 환자 대상 임사 1상에서 CR 1건 및 부분관해(PR) 3건이 확인됐다.
임상시험 초기단계에서 CR과 PR 현상이 나타난 것은 단독요법뿐만 아니라 기존 항암제와 병용요법을 통한 항암제 개발 가능성을 높일 것으로 기대된다.
에이비엘바이오는 CR 및 PR 사례를 포함한 임상 시험 결과를 통해 기술이전 또는 병용요법의 후기임상 진입 등을 통해 상업적 가치를 인정받을 수 있을 것으로 보고 있다.
CR 사례는 난소암에서, 부분관해 사례는 피부암·위암·두경부암 임상에서 확인됐다.
에이비엘바이오는 미국과 한국에서 각각 6곳과 3곳 기관에서 ABL503 임상 1상 시험 중이다. 용량증량 및 용량확장 파트를 각각 진행하고 있으며 단독 요법에서의 안전성 데이터를 확보한 뒤 임상 2상 시험에서의 최적 타깃 암종과 권장용량을 설정할 예정이다.
ABL503은 암세포의 표면이나 조혈세포에 있는 단백질 PD-L1과 T세포(면역세포) 활성수용체 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제 후보물질이다. 종양 미세환경에서 T세포를 더 잘 활성화해 암세포를 공격하도록 만든 항체를 전달하는 기술인 그랩바디-T가 탑재됐다.
최근 이중항체 및 항체약물접합체(ADC)의 효능이 단기간만 발현되고 독성 부작용 문제가 제기되는 한계점을 넘을 수 있을 것으로 기대를 모은다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "4-1BB 기반 파이프라인들의 임상시험 중간 결과가 이제 공개되기 시작했다"며 "에이비엘바이오의 신약 후보물질들은 기존 치료제들과 분명한 차별점을 갖추고 있기에 그 가치 역시 크게 주목받게 될 것"이라고 말했다.
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