[특징주] 신라젠, 신장암 치료제 임상서 유효성 확인에 상한가

신라젠이 신장암 치료제로 개발중인 항암바이러스 펙사벡과 면역관문억제제 리브타요(세미플리맙)의 병용 투여 임상시험에서 안정성과 유효성을 확인했다는 소식에 상한가다.
27일 오전 10시47분 신라젠은 전 거래일 대비 1285원(29.85%) 오른 5590원에 거래되고 있다.

이날 신라젠은 전이성 또는 절제 불가능한 신장암을 대상으로 실시한 임상시험 1b ·2a상에서 치료제 리브타요와 펙사벡을 병용으로 정맥투여(IV)한 임상군 (C,D)에서 안정성과 유효성을 입증했다고 밝혔다.


신라젠은 C군에서 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 펙사벡과 리브타요를 병용했다. 그 결과 23.3%의 객관적 반응률(ORR)과 25.1개월의 전체생존기간(OS)이 나타났으며 면역관문억제제 치료에 실패한 환자를 대상으로 한 D군에서는 17.9%의 객관적 반응률을 기록했다. D군은 전체 28명 중 22명이 이전에 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자, 5명은 2차례 치료 경험이 있는 환자로 구성됐다.