이번 컨소시엄은 글로벌 제약사들이 환자 선별, 임상시험 운영, 동반진단(CDx) 개발 등 신약개발 전 과정에서 AI 기반 병리분석 및 바이오마커 개발 역량을 강화하고 신약개발 속도를 높일 수 있도록 지원하기 위해 출범했다.
컨소시엄에 참여한 기업은 ▲루닛 ▲캐나다 소재 CRO(위탁연구) 기업 셀카르타 ▲미국 디지털 병리기업 인디카랩스 ▲독일 AI 병리기업 마인드피크 ▲스위스 AI 정밀진단 기업 티베닉스 ▲이스라엘 AI 정밀종양학 기업 이매진에이아이 및 AI 조직분석 기업 뉴클리에이아이 ▲중국 AI 병리 플랫폼 기업 디패스에이아이 등 8개사다.
컨소시엄은 첨단 디지털 병리분석, 종양미세환경 분석, 바이오마커 발굴 및 정밀진단 역량과 임상 운영 경험을 바탕으로 AI 기술을 임상시험에 적용할 수 있도록 지원할 예정이다.
루닛은 면역표현형 분석 및 바이오마커 분석, IHC(면역조직화학) 정량화, H&E(조직염색) 기반 종양미세환경 분석 등 AI 기술을 통해 암 치료 전 과정에 걸쳐 조기 발견과 치료 결정을 지원할 계획이다.
셀카르타는 임상시험 운영 및 규제 대응 역량을 기반으로 컨소시엄을 총괄한다. 인디카랩스는 디지털 병리 플랫폼 서비스를, 마인드피크는 AI 조직 정량화 기술을, 티베닉스는 액체생검 기반 정밀진단을 제공한다.
이와 함께 이매진에이아이는 파운데이션 모델 기반 동반진단 개발, 뉴클리에이아이는 AI 조직분석을 활용한 ADC 임상 프로그램 지원, 디패스에이아이는 중국 시장을 중심으로 디지털 병리분석을 담당할 계획이다.
크리스토퍼 웅 셀카르타 최고과학비즈니스책임자(CSBO)는 "글로벌 제약사는 특정 플랫폼에 의존하기보다 다양한 AI 기술을 활용할 수 있는 환경을 원하고 있다"며 "이번 컨소시엄은 각 분야 최고 수준의 AI 기술과 글로벌 CRO 역량을 결합해 바이오마커 개발부터 동반진단까지 신약개발 전 과정을 효과적으로 지원할 것"이라고 강조했다.
서범석 루닛 대표는 "AI와 디지털 병리학은 신약개발을 위한 차세대 바이오마커 개발과 임상 환자 선별의 핵심 기술로 자리 잡고 있다"며 "글로벌 디지털 병리 생태계를 선도하는 기업들과 협력해 AI 바이오마커 개발은 물론 정밀의료 혁신을 더욱 가속하겠다"고 밝혔다.
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