./사진=SCM생명과학
제넥신과 SCM생명과학의 미국 현지 합작법인 코이뮨이 FDA로부터 수지상세포 기반의 면역세포치료제인 전이성 신장세포암종 치료제 'CMN-001'의 임상2b상 계획 승인을 받았다고 21일 밝혔다.

코이뮨은 90명의 피험자를 모집하고, 미국 현지의 MD Anders​on 병원, Mayo Clinic, Mass General 병원, Fox Chase 암병원, Emory 대학병원 등 5개 임상 기관을 선정해 임상시험을 진행할 예정이다.


찰스 니콜렛 코이뮨 최고경영자는 "이번 임상을 통해 'CMN-001'의 임상적 유효성을 확인할 수 있을 것"이라며 "이를 통해 신장암 환자의 치료 분야에서 혁신적인 성과를 낼 수 있도록 매진하겠다"고 말했다.