./사진=바디텍메드
바디텍메드는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원검사용 진단키트에 대한 수출허가를 승인받았다고 12일 밝혔다.

사람의 가래 등을 채취한 뒤 시약을 섞어 검사하는 유전자 증폭(RT-PCR)은 소량의 코로나19 바이러스도 감지할 수 있는 장점을 가졌지만 바이러스 핵산 추출 및 증폭 과정이 필요해 검사결과를 얻을 때까지 약 6시간 이상 소요된다.

반면 바디텍메드가 이번에 수출허가를 받은 면역항원 검사는 혈액, 타액 등을 통해 15분 내외의 빠른 시간에 검사 결과를 도출한다. 또 95% 수준의 정확도와 고가의 장비가 필요 없다는 장점을 가졌다.


바디텍메드 관계자는 "면역항원 검사키트 개발을 완료해 기존에 공급하는 항체 키트와 함께 코로나19 방역에 큰 기여를 할 수 있을 것"이라고 말했다.