카이노스메드가 기술이전한 에이즈 치료제 성분이 복합제로 중국에서 임상 3상에 들어선다./사진=카이노스메드
카이노스메드의 에이즈 치료복합제 'ACC008'가 중국 임상3상에 진입했다. ACC008은 에이즈 치료제 ACC007과 테노포비르, 라미부딘을 섞어 만든 복합제다.

3일 카이노스메드에 따르면 최근 중국 파트너사가 중국 국가약품감독관리국으로부터 에이즈(HIV) 치료제 ACC008에 대한 임상 3상에 대한 승인을 받았다

앞서 카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디로 기술 이전했다. 장수아이디는 KM-023을 ACC007이라는 물질명으로 개발해 왔다. ACC007의 임상 3상을 마치고 중국내 생산 의약품 등록을 위한 신청서를 제출한 상태다.


따라서 ACC007을 포함한 ACC008의 중국내 판매에 따른 로열티를 받게 된다는 게 카이노스메드 측의 설명이다.

회사 관계자는 "카이노스메드가 기술 수출한 에이즈 치료제의 단일정에 대한 신약판매 허가 신청에 이은 복합정의 임상 3상 승인으로 카이노스메드의 높은 기술력을 입증하게 됐다"며 "이 치료제는 중국 기업이 개발한 최초의 경구용 에이즈 치료제여서 향후 시판 시 단기간내 높은 점유율을 나타낼 것으로 기대된다"고 말했다.