제넥신 GX-17, 코로나19 치료제로 국내 임상1상 승인

제넥신이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GX-17'이 임상1상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다.

7일 식약처에 따르면국내에서 코로나19 관련 진행 중인 치료제 및 백신의 임상시험은 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)이 됐다.


이번 승인된 ‘GX-I7’는 항암제로 개발 중인 ‘유전자재조합 인간 인터루킨-7’ 성분 의약품으로 약물재창출을 통해 개발됐다.

해당 후보물질은 항암제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성 평가를 실시해 이번 임상시험에선 경증의 코로나19 감염자를 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가한다.


치료원리는 ‘GX-I7’이 코로나19 감염자의 면역세포(T세포)를 증식시켜 자가면역력을 높임으로써 중증으로 진행되는 것을 막거나 회복에 도움을 주는 구조다.

해외의 경우 미국의 R사가 개발한 ‘인터루킨-7’ 의약품이 환자를 대상으로 한 임상시험을 진행하고 있다.


식약처 관계자는 "코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 큰 만큼 앞으로도 국내 개발 제품의 임상시험 현황에 대해서 신속하게 정보를 전달하겠다"고 밝혔다.