美CDC, 대선 전 코로나백신 배포, 무리수라는 지적도(상보)

(서울=뉴스1) 박혜연 기자 = 미국 질병통제예방센터(CDC)가 대선 전에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 배포를 추진하고 있다고 2일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)가 보도했다.

매체에 따르면 로버트 레드필드 CDC 소장은 지난달 27일 각 주지사들에게 서한을 보내 새로운 백신 유통센터 개설을 서두를 것을 촉구했다.


레드필드 소장은 이 서한에서 "(백신 유통센터에 대한) 허가가 정상적으로 나는 데 시간이 걸려 긴급한 공중보건 프로그램에는 상당한 장애물이다"며 11월1일까지 허가 요건 완화를 요청했다.

레드필드 소장의 서한에 따르면 미국 제약사 맥케슨이 백신 유통 아웃소싱을 맡아 미 전역에 새로운 유통센터를 설립하려고 하는데, 이를 위해서는 각 주정부의 허가가 필요하다.


FT는 이 서한이 트럼프 행정부가 대선날인 11월3일 전에 코로나19 백신을 긴급사용 승인하고 배포에 나설 준비를 하고 있다는 것을 보여준다고 전했다.

공교롭게도 이 서한이 보내진 시기는 스티븐 한 미국 식품의약국(FDA) 국장이 FT에 "코로나19 백신을 가능한 한 빨리 승인하기 위해 정상적인 승인 절차를 생략할 용의가 있다"고 말했던 주와 같다.


이는 트럼프 정부가 대선 전 코로나19 대유행을 막았다고 주장할 수 있도록 규제당국이 무리하게 아스트라제네카의 코로나19 백신을 긴급사용 승인할 수 있다는 우려를 불러일으키고 있다고 FT는 지적했다.

조 바이든 미국 민주당 대선 후보는 "정부가 보건 공무원들에게 치료제와 백신을 신속히 승인하도록 엄청난 압박을 가하고 있다"며 "이는 국민의 신뢰를 낮춰 역효과를 가져올 수 있다"고 비판했다.


FDA에서 이전에 백신 연구 및 검토를 담당했던 노먼 베일러 박사는 "(당국에는) 검토위원회가 있고 정상적으로 일을 해야 한다"며 "서둘러선 안 된다"고 말했다.

앞서 FDA는 지난달 코로나19 치료에 완치자의 혈장을 이용할 수 있도록 긴급 승인했지만, 미 국립보건원(NIH) 전문가위원회는 지난 1일 FDA를 상대로 낸 성명에서 혈장 치료 사용을 승인할 충분한 근거가 없다고 지적했다.

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