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퇴행성신경질환 중 치매에 이어 두번째로 유병률이 높은 파킨슨병은 아직 근본적인 치료법이 개발되지 않아 약물 요법으로 증상을 관리한다.
기존 '엔타카폰' 성분의 2세대 콤트 저해제는 약효 지속시간이 짧아 하루에도 5~8회 이상 잦은 약 복용이 필요했다. 설사나 소변 변색 등 부작용도 따랐다.
온젠티스는 하루 1회 요법으로 충분히 약효를 나타내 환자의 복용 편의성을 높였다. 심각한 설사, 소변 변색 등과의 관련성도 나타나지 않았다. 1년 이상 장기 투여 시에도 특별한 안전성 이슈도 드러나지 않았다.
하루 1회 요법이어서 투약 비용도 기존 약물보다 53% 줄어 환자의 경제적 부담도 덜었다.
온젠티스는 지난해 11월 식품의약품안전처 승인을 받았다. 해외에서는 2016년 유럽의약청(EMA) 승인을 따냈고 올해 4월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 아시아에서는 일본에 이어 두번째로 출시됐다.
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