대웅제약 니클로사마이드, 코로나19 치료제 식약처 임상1상 승인

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 대웅제약의 구충제 '니클로사마이드'(개발명 DWRX2003)가 식품의약품안전처로부터 국내 임상 1상 시험을 승인받았다.

8일 식약처에 따르면 이번 임상은 건강한 성인을 대상으로 DWRX2003의 내약성·안전성 등을 평가하기 위한 시험이다.

현재 구충제로 사용되는 이 약은 입으로 투여했을 때 체내 흡수율이 낮다는 단점이 있어 대웅제약에선 근육주사제로 개발했다. 바이러스 등에 감염된 세포를 제거하는 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 작용 기전이다.


대웅제약은 인도에서도 건강한 사람을 대상으로 임상 시험을 진행 중이다. 필리핀에서는 코로나19 환자 대상 임상을 승인받았다. 미국과 터키 기업도 경구용 니클로사미드를 이용해 코로나19 임상을 진행 중이다.