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23일(현지시각) 재닛 디아즈 WHO 임상치료대응 팀장은 언론 브리핑에서 "지침이 3∼4주 안에 나올 것으로 본다"며 이같이 말했다. 그는 렘데시비르 효능에 대한 증거를 검토하기 위해 WHO 패널이 다음 주 소집될 것이라고 덧붙였다.
미국 식품의약국(FDA)은 앞서 이 약품을 코로나19 입원 환자 치료에 쓸 수 있다는 정식 허가를 내줬다. 그러나 WHO는 코로나19 치료제 후보군에 대한 효능과 안전성을 검증하는 연대 실험의 중간 결과 렘데시비르가 코로나19 환자의 입원 기간과 사망률을 줄이는 데 거의 효과가 없는 것으로 나타났다고 밝혔다.
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