동국제약 "폐렴치료제 테이코플라닌, 코로나 19 억제 효과 확인"

동국제약(부회장 권기범)이 폐렴 치료제로 쓰이는 항생제 테이코플라닌(Teicoplanin)에서 코로나19 (COVID-19) 바이러스 증식 억제 능력을 확인했다고 18일 밝혔다.

동국제약은 올해 1월 고려대학교 세종산학협력단 및 고려대학교 약학대학과 '테이코플라닌의 항코로나바이러스 효능 검증 연구' 계약을 체결하고 코로나19 항바이러스치료제 개발을 위한 연구를 수행해 왔다.


연구결과 베로(Vero) 세포주 효능검색시스템에서 테이코플라닌이 100μM 이하 농도에서 세포변병효과를 차단하고 세포 독성이 나타나지 않는 것으로 나타났다.

동국제약 측은 "테이코플라닌 세포시험 결과, 효능농도와 세포독성농도 차이가 커서 치료 용량 선택 폭을 넓게 가질 수 있다"며 "저용량 투여로 경증증상 환자의 증상완화 및 치료는 물론, 고용량의 중증환자 치료까지 효과가 있을 것으로 기대된다"고 말했다.


테이코플라닌은 글라이코펩티드 계열 슈퍼 항생제로 슈퍼 박테리아로 불리는 메치실린 내성 포도상구균(MRSA)과 반코마이신 내성 장구균(VRE)을 효과적으로 제압하는 항생제다.

동국제약은 오는 4월 식품의약품안전처에 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다. 테이코플라닌은 투여 경로와 용량 범위가 기존 허가 내용과 같고 안전성이 확보됐기 때문에 임상시험 기간 또한 단축될 것으로 보고 있다.


최근 인도공대(Indian Institute of Technology·IIT) 연구진은 테이코플라닌이 로피나비르(에이즈치료제), 하이드록시클로로퀸(항말라리아제)보다 10~20배 이상 코로나19 치료효과가 높다고 발표했다.

또 이탈리아 연구진은 최근 집중치료센터의 고령 중증환자를 대상으로 테이코플라닌을 투여한 결과 40%에서 바이러스가 완전히 소멸됐으며 2차 세균 감염에 의한 합병 증상 발현이나 부작용 보고 사례가 없다고 밝혔다.


동국제약 관계자는 "테이코플라닌은 코로나바이러스 계열의 사스, 메르스, 에볼라 바이러스에 대해서도 항바이러스 효능을 갖는 것으로도 보고된 바 있다"며 "동물효력시험 결과를 신속히 확보한 후 국내 임상에서 유효성을 입증해 내겠다"고 말했다.