EMA "아스트라제네카는 안전하고 효과적인 백신"(상보)

(서울=뉴스1) 최서윤 기자 = 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 혈전 야기 가능성 및 접종 지속 여부와 관련해 유럽연합의약품안전청(EMA)은 18일(현지시간) "백신의 이점이 위험성보다 더 크다"며 논란을 일축했다.

EMA는 이날 특별회의 개최 후 기자회견을 열고 "아스트라제네카는 안전하고 효과적인 백신"이라며 이같이 밝혔다.

다만 혈전 발생 우려와 관련해 EMA는 "혈전과 백신의 연관성을 아직은 판단할 수 없지만, 연관성을 확실히 배제할 순 없다"면서 "모든 부작용을 추적하는 것은 여전히 중요하다"고 덧붙였다.


앞서 덴마크를 시작으로 프랑스, 독일, 이탈리아 등 EU 27개 회원국 가운데 19개국을 포함해 인도네시아 등 세계 20여개국이 '예방 조치'를 이유로 아스트라제네카 백신의 전체 혹은 특정 생산분 사용을 중단하면서 논란이 시작됐다.

이탈리아에서 한 남성이 아스트라제네카 접종 후 심부정맥혈전증(DVT)으로 숨지고, 오스트리아에서도 한 여성이 백신 접종 열흘 후 '심각한 혈액 응고 질환'으로 사망하는 등 사례가 이어진 데 따른 것이다.


이에 세계보건기구(WHO)도 지난 16일 전문가위원회를 열어 아스트라제네카 백신 안전성을 검토했지만, "백신 효능이 위험성보다 크다"고 결론 내리며 계속 접종할 것을 권고한 바 있다.

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