미 FDA "J&J 얀센 백신-혈전 연관성 발견되지 않았다"(종합)

(서울=뉴스1) 김정률 기자 = 미국 제약사 존슨&존슨(J&J)의 계열사 얀센이 개발한 백신이 '혈전' 논란에 휩싸였다. 미 식품의약국(FDA)은 혈전과 백신 간 '연관성'을 찾지 못했다며 혈전 환자 발생은 '일부 케이스'라고 했다.

9일(현지시간) 로이터통신에 따르면 FDA는 성명을 통해 미국에서 J&J 백신을 맞고 혈전 반응과 낮은 혈소판을 보인 '일부 케이스'에 대해 인지하고 있다고 했다.


하지만 FDA는 "현시점에서 J&J 백신에 따른 혈전 연관성을 찾지 못했다"며 "일부 환자 케이스에 대한 조사는 계속할 것"이라고 밝혔다.

이어 "혈전과 혈소판 반응을 야기할 서로 다른 많은 요인이 있다"며 "조사를 진행해 확인된 바에 대해 계속 공개할 것"이라고 덧붙였다.


J&J도 공식 성명을 통해 "이런 희귀 사건과 얀센 코로나19 백신 사이에는 명확한 인과관계가 확립돼 있지 않다"고 했다.

이에 앞서 유럽의약청(EMA)은 J&J 코로나19 백신 접종 후 낮은 혈소판과 특히 혈전의 심각한 사례가 4건 보고됐다고 밝혔다. 1건은 한 임상시험에서, 나머지 3건은 미국 내 백신 공급 과정에서 발생했다고 밝혔다. 또 그중 1명은 사망했다고 EMA는 전했다.


EMA는 이와함께 아스트라제네카 백신 접종후 모세혈관 누출증후군(capillary leak syndrom)이 발생한 사례가 5건 보고돼 아스트라제네카백신에 대한 조사도 확대하고 있다고 덧붙였다.

다만 EMA는 이같은 증상이 백신과 관련이 있는지 확실하지 않다고 했다.


이안 더글라스 런던 위생학 및 열대의학대학원 교수는 "아스트라제네카나 J&J 백신으로 모세혈관 누출 증후군을 말하기는 이르다"며 "유럽 약물감시 위해평가 위원회(PRAC)는 모든 증거를 최대한 철저하고 신속하게 처리할 것"이라고 했다.

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