사진은 화이자 코로나19 백신./사진=로이터

미국 제약사 화이자가 올해 말 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 출시 할 수 있다고 27일(현지시간) 밝혔다.

앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 CNBC 인터뷰에서 "임상시험이 잘 진행돼 미국 식품의약국(FDA)이 승인하면 연말 미국 전역에서 치료제가 유통될 수 있다"고 말했다.


화이자는 독일 제약사 바이오엔테크와 함께 개발한 코로나19 백신을 미국에서 최초로 긴급사용승인 받은 기업이다.

화이자가 개발 중인 경구용 코로나19 치료제는 프로테아제 억제제로 바이러스가 인간 세포에서 복제하는 데 필요한 효소를 억제해준다. 이는 다른 바이러스성 병원균인 HIV나 C형 간염을 치료하는 데도 사용된다.


불라는 FDA가 청소년에 대한 화이자 백신 접종을 승인할지와 관련 "매우 긍정적"으로 보고 있다고 말했다.

이달 초 화이자는 12~15세에서 백신 접종 효과가 100%로 나타났다며 FDA에 접종 허가를 신청했다. 현재 화이자는 16세 이상에게만 접종하고 있다.