얀센이 만든 코로나19 백신/사진=뉴스1
미국 식품의약국(FDA)이 백신 제조 과정에서 사고가 발생한 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 6000만회분의 폐기를 결정했다.  

뉴욕타임스(NYT)는 11일(현지시간) 소식통을 인용해 FDA가 메릴랜드주 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 코로나19 백신 6000만회분에 대해 오염 가능성이 있어 사용할 수 없다며 이같은 결정을 내렸다고 전했다.

앞서 지난 3월 얀센 백신 제조 협력사 이머전트 바이오솔루션스의 볼티모어 공장에서는 백신 제조 중 사고가 발생했다.

이 공장은 아스트라제네카 백신도 제조하는데 두 백신을 동시에 생산하는 과정에서 성분이 미량 섞이는 사고가 발생한 바 있다. 이 때문에 당시 얀센 백신 1500만회분이 폐기됐다.

이후 FDA는 얀센 백신 6000만회분에 대해서도 오염 가능성이 있다고 판단해 폐기처분을 결정했다. 

다른 1000만회분의 얀센 백신에 대해서는 자국에 배포하거나 타국에 보낼 계회이지만, 해당 백신에는 우수한 제조관행을 따랐다고 보장할 수 없다는 경고 문구도 첨부할 예정이다.

볼티모어 공장은 당시 사고 이후 두 달 째 문을 닫은 상황으로 FDA는 공장의 재가동을 허용할지 여부는 아직 결정하지 않은 것으로 알려졌다.