미국 제약사 화이자는 지난 1일(이하 현지시각) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는(경구용) 치료제 후보 물질에 대한 새 임상계획을 발표했다. 사진은 화이자 회사 건물 모습. /사진=로이터
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 성공한 화이자가 이번에는 먹는(경구용) 치료제 개발에 박차를 가하고 있다는 보도가 나왔다.

로이터 통신 보도에 따르면 미국 제약사 화이자는 지난 1일(이하 현지시각) 경구용 치료제 후보 물질에 대한 새 임상계획을 발표했다. 화이자는 이날 코로나19 확진 판정을 받았으나 병원에 입원하지 않고 중증 위험도 없는 성인 환자 1140명이 경구용 치료제 후보 물질(PF-07321332)의 중·후반기 임상 실험에 참여한다고 전했다.


참가자들은 화이자의 알약형 치료제 후보 물질과 리토나비르 저용량을 투약할 예정이다. 리토나비르는 오랜 기간 인간면역결핍바이러스(HIV) 복합 치료에 쓰인 약이다. 화이자의 경구용 치료제 후보 물질은 바이러스 증식에 필요한 핵심 효소 활동을 차단하는 기능을 하는 것으로 알려졌다.

화이자는 코로나19에 걸린 성인들 중 당뇨 등 기저 질환으로 중증 발전 위험이 높은 환자들을 대상으로 후보물질 임상실험을 지난 7월 시작했다. 이 임상의 초기 결과는 올 가을쯤 나올 전망이다. 화이자는 해당 후보물질의 임상이 성공하면 올해 4분기에는 긴급 사용 승인을 신청할 방침이다.


현재까지 미국에서 승인된 코로나19 치료제는 '렘데시비르'로 알려진 길리어드 사이언스사의 베클루리가 유일하다.

"코로나19 예방수칙, '의무'이자 '배려'입니다"
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