미국 길리어드의 코로나19 치료제 '렘데시비르' 유리 입자 발견 이슈가 불거진 가운데 국내에 들어온 물량과는 무관한 것으로 확인됐다. /사진=로이터통신
미국 길리어드의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'에서 유리 입자가 발견된 가운데 국내에 들어온 물량과는 무관한 것으로 확인됐다. 

식약처는 최근 미국 길리어드가 유리 입자가 발견된 '베클루리주'(렘데시비르) 일부 제조번호 제품을 회수했다는 보도와 관련해 "해당 제조번호 제품은 국내에 수입되지 않았다"고 6일 밝혔다.

길리어드는 지난 4일 렘데시비르에서 유리 입자 발견 사실을 확인하고 미국 내 코로나19 입원환자 약 1만1000명 치료분량의 약병 리콜 결정을 내렸다.

렘데시비르는 에볼라 바이러스 치료제로 개발된 치료제다. 하지만 코로나19 치료 효과를 확인한 뒤 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초 공식승인을 받았다.

길리어드에 따르면 회수 제품은 미국 내에서 유통됐으며 제조번호는 '2141001-1A' 및 '2141002-1A'다. 길리어드 측은 비축량이 충분해 환자 치료를 위한 물량 공급에는 문제가 없다는 입장이다.


식약처 관계자는 "국내·외 의약품 안전성 정보를 지속적으로 모니터링해 국내 영향 여부를 면밀히 검토할 예정이며 안전한 의약품이 유통될 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.